HNF1A

HNF1 homeobox A, also known as HNF1A, is a human gene on chromosome 12. It is ubiquitously expressed in many tissues and cell types. The protein encoded by this gene is a transcription factor that is highly expressed in the liver and is involved in the regulation of the expression of several liver-specific genes. Mutations in the HNF1A gene have been known to cause diabetes. The HNF1A gene also contains one of 27 SNPs associated with increased risk of coronary artery disease.


HNF1 homeobox A, also known as HNF1A, is a human gene on chromosome 12. It is ubiquitously expressed in many tissues and cell types. The protein encoded by this gene is a transcription factor that is highly expressed in the liver and is involved in the regulation of the expression of several liver-specific genes. Mutations in the HNF1A gene have been known to cause diabetes. The HNF1A gene also contains one of 27 SNPs associated with increased risk of coronary artery disease.
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HNF1A

HNF1 호메오박스 A 또는 HNF1A는 인간의 12번 염색체에서 발견되는 유전자이다. 많은 조직과 세포에서 발현된다. 이 유전자에 의해 암호화 된 단백질은 간에서 발현되는 전사인자이며, 몇몇 특이적 유전자의 발현 조절에 관여한다. HNF1A 유전자의 돌연변이는 당뇨병을 유발하는 것으로 알려져있다. 또한 HNF1A 유전자는 관상동맥질환의 위험성 증가와 관련된 27개의 단일염기 다형성 중 하나를 포함한다.


HNF1 호메오박스 A 또는 HNF1A는 인간의 12번 염색체에서 발견되는 유전자이다. 많은 조직과 세포에서 발현된다. 이 유전자에 의해 암호화 된 단백질은 간에서 발현되는 전사인자이며, 몇몇 특이적 유전자의 발현 조절에 관여한다. HNF1A 유전자의 돌연변이는 당뇨병을 유발하는 것으로 알려져있다. 또한 HNF1A 유전자는 관상동맥질환의 위험성 증가와 관련된 27개의 단일염기 다형성 중 하나를 포함한다.
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